認知症の方

及びご家族を介護されている皆さまへ

認知症に伴う幻覚・妄想に対する
治療薬の治験のご案内です。

笑顔で寄り添って座る母と娘

対象となる方

*その他詳細条件については応募時のアンケートにてご確認ください。

*治験参加の際には参加いただく本人の同意が必要となります。

治験の概要

♦︎治験とは

「くすりの候補」を「くすり」として使用することが出来るように、参加者様に使用いただき効果と安全性を確認する試験のことです。

♦参加のメリット

※詳しい金額などは、通院いただく治験実施医療機関により異なりますので、治験参加時に担当者より説明いたします。

♦参加のデメリット

*プラセボとは有効成分を含まない薬剤。薬剤への期待感など心理的な影響を除き、有効性と安全性を正しく評価するため使用します。

♦目的

治験薬が、プラセボ(有効成分が含まれていない物質)と比較して、アルツハイマー型認知症に伴う症状(妄想もしくは幻覚)の治療に役立つかどうかを評価することを目的としています。

♦治験期間

  • 参加期間:約5か月間
  • 通院回数:指定の医療機関への通院 8回

         電話での質問票の確認 5回

  • 治験薬:カプセル剤を1日3回服用

※有効成分を含む治験薬、プラセボ(有効成分を含まない)いずれかを服用いただきます。

希望者はこちらの試験参加終了後に、有効成分を含む治験薬のみを使用した延長試験に参加することが出来ます。

実施エリア

*募集状況により、変更する可能性があります。

参加までの流れ

1

カルテのアイコン

Webアンケートへご回答頂き、参加応募

*参加条件に該当しない場合は、こちらで終了となります。

2

医療機関の担当者から初回診察を行う日程調整のご連絡

3

病院のアイコン

診察や治験に関する詳しい説明後、 同意説明文書へご署名いただき治験が開始

事前に行う診察・検査について確認する
  • 診察、問診
  • 心電図
  • 血液検査、尿検査
  • MRI・CT(過去5年以内のデータがある方は実施不要)
  • 神経精神に関する質問票
  • 認知機能に関する質問票

運営会社

Search My Trial(smt事務局)

運営元:株式会社 Buzzreach

〒108-0071 東京都港区白金台3丁目19-1 

興和白金台ビル

メールアドレス:chiken-support@searchmytrial.com

委託元

※本ページは、ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社からの委託による治験広告です。
また、掲載内容については、治験を実施する医療機関の審査・承認を受けています。